Interakcja hipertermii z cytostatykami
Może być niezależna (np. 5-flurouracil, methotrexate, taxanes), addytywna (doxorubicin, cyclophosphamide, ifosphamide, gemcitabine, itd.) lub synergiczna (cisplatin, carboplatin oraz bleomycin).
Głównym mechanizmem interakcji jest zwiększenie stężenia cytostatyku w guzie (poddanym hipertermii), co można przypisać:
(1) Zwiększonej perfuzji w tym obszarze
(2) Zwiększonej przepuszczalności błony komórkowej
(3) Pobudzeniu wewnątrzkomórkowego metabolizmu
(4) Skróceniu czasu reakcji w warunkach podniesionej temperatury.
Dodatkowo występuje efekt synergii, który wynika z koordynacji czasoprzestrzennej pomiędzy hipertermią i chemioterapią, ponieważ zdecydowana większość cytostatyków działa lepiej w tkankach dobrze ukrwionych.
Dział w przygotowaniu. Tutaj będziemy umieszczać to co najważniejsze w kojarzeniu hipertermii z chemioterapią. Tymczasem polecamy odwiedzić Bibliotekę PTHO i Publikacje naukowe.
O działaniu hipertermii jako czynnika uwrażliwiającego na cytostatyki wiele można się dowiedzieć z książki „Thermoradiotherapy and Thermochemotherapy”. Książka jest do wypożyczenia na zasadzach określonych w „Bibliotece”.
Ponadto łączenie HT z CT jest przedmiotem artykułów „Neoadjuwantowa chemioterapia sama lub w połączeniu z hipertermią regionalną w leczeniu miejscowych mięsaków tkanek miękkich wysokiego ryzyka: randomizowane wieloośrodkowe badanie kliniczne 3 fazy” oraz „Hipertermia regionalna głęboka przy zachowawczym leczeniu dzieci i młodzieży z odpornym na leczenie lub nawrotowym złośliwym nowotworem zarodkowym poza-gonadowym: otwarte, nierandomizowane jednoośrodkowe badanie kliniczne 2 fazy”.